实时荧光定量pcr仪批发-pcr仪-精塞玛科学仪器详细内容
PCR技术的原理类似于DNA的**过程，其特异性依赖于靶序列两端互补的寡核苷酸引物，实时荧光定量pcr仪，由变性-退火-延伸三个基本反应步骤构成 [2] 。1. 模板DNA的变性模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，实时荧光定量pcr仪批发，为下轮反应作准备。2. 模板DNA与引物的退火(复性)模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链互补序列配对结合。3. 引物的延伸DNA模板-引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，pcr仪，按碱基配对与半保留原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留链。
产品描述：
在带有Eppendorf Mastercycler? nexus X2的一个PCR热循环仪上同时运行两个独立的流程。32孔模块非常适合于小型分析，而较大容量的分析可以在具有梯度功能的64孔模块上进行。
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由于实时荧光定量PCR方法比Elisa灵敏很多，因此，血站或血液研究所一般用来研究Elisa方法的漏检率，即分析Elisa方法测定为阴性的血样，再用实时荧光定量PCR方法来复检。复检时，一般24个Elisa阴性的血样混合成一个样本进行检测。上海用此方法在用于血液制品的血液中发现一例HIV，后经测定供血者，证实的确是HIV阳性。北京市红十字血液中心正在测定北京血站中5万份Elisa阴性血样的漏检率。由于不同地区所用的Elisa试剂、方法、批号等都不相同，因此不同地区都有必要进行这一工作。由于荧光定量PCR方法的快速、灵敏、定量的特点，其在研究及开发方面的应用是不胜枚举的，如研究个人基因型与之间的关系等；研究人员也可以根据自己研究项目开发其新的用途。
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