PCR仪的分类：
按扩增目的和检测标准来分，PCR仪有普通PCR仪，梯度PCR仪，原位PCR，实时荧光定量PCR仪等几类。
其中，普通PCR仪一次PCR扩增只能运行一个特定退火温度；梯度PCR仪可以设置一系列不同的退火温度条件(通常12种温度梯度)，单次扩增效率更高；原位PCR能够保持细胞或组织的完整性，使PCR反应体系渗透到组织和细胞中，更有利于探讨靶DNA与细胞之间的关系；实时荧光定量PCR仪是在普通PCR仪设计基础上增加荧光信号采集系统和计算机分析处理系统，pcr仪，形成了具有荧光定量功能的PCR仪器。您在选择PCR仪时，pcr仪厂家，根据自己的检测需求、采购预算等因素选择合适的种类即可。
重复循环变性-退火-延伸三过程，PCR扩增仪，就可获得更多的“半保留链”，荧光pcr仪，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一轮循环需2~4分钟，如此反复进行，每一轮循环所产生的DNA均能成为下一轮循环的模板，每一轮循环都使两条人工合成的引物间的DNA特异区拷贝数扩增1倍，PCR产物以2的指数形式迅速扩增，经过25~30轮循环后(2~3小时)，理论上可使基因扩增109倍以上，实际上一般可达106~107倍。
PCR，中文译为聚合酶链式反应，其实是一种DNA的快速扩增技术，其扩增效率之高就象核裂变的“链式反应”那样。PCR技术通过两个短的称为引物的DNA小片段和一种耐热的酶的作用，可以在3个小时内把特定的DNA量提高1000万倍。这种技术一问世，立刻引起了分子生物学研究的一场革命，人们利用这种轰动全世界的技术很快就把微观领域的生物学研究大大地往前推了一步。可以这么说，PCR技术使分子生物学研究一下子获得了突破，而且随着PCR技术的日趋完善，PCR在人类社会生活中的应用也越来越广泛。比如说在“DNA指纹”中我们提到，科学家们只需要一根头发甚至一个细胞就可以完成DNA指纹的鉴定工作，这里实际上就要采用PCR技术，因为一个细胞中的DNA含量实在太少了，人们根本不可能检测到它的指纹
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